O gerente-geral de Medicamentos e Produtos Biológicos da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), Gustavo Mendes, disse que a negativa para a importação da vacina Sputnik V decidida pela agência na última segunda-feira (26) não "inviabiliza" o uso do imunizante no Brasil, pois a análise pode ser refeita com novos dados.
Estados que tiveram os pedidos avaliados pela Anvisa foram: Bahia, Acre, Rio Grande do Norte, Maranhão, Mato Grosso, Piauí, Ceará, Sergipe e Pernambuco.
O ministro da Saúde disse que a alteração no cronograma de vacinação retirou apenas aquelas vacinas que não foram autorizadas para uso no Brasil pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária.
Em 13 de abril, Lewandowski determinou que a Anvisa analisasse em 30 dias um pedido do Maranhão para importar a vacina. Ele também proferiu ordens similares relativas aos estados do Ceará, Piauí e Amapá. Em todos os casos, os prazos se encerram nesta semana.
Determinação nos termos do artigo 16, parágrafo 4º, da Lei 14.124/2021, que trata das medidas relativas à aquisição de vacinas e de insumos contra a Covid-19.
Evandro Leitão afirmou que, com a decisão, o Ceará poderá importar a vacina russa Sputnik V contra Covid-19, caso a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) não se manifeste até o fim de abril.
O desenvolvimento clínico está sendo patrocinado pela empresa Sichuan Clover Biopharmaceuticals, sediada na China.
O governo federal vetou alguns dispositivos do texto original, como a autorização para Estados e Municípios adquirirem doses de vacinas em caráter suplementar, com recursos da União no caso de descumprimento do Plano Nacional de Imunização (PNI).
No último mês de março, o governador do Estado, Camilo Santana, assinou lei aprovada pela Assembleia Legislativa que autoriza o Executivo estadual a adquirir 5,8 milhões de doses da vacina, por meio de uma compra direta com o Fundo Soberano Russo.
O governador do Maranhão, Flávio Dino (PCdoB), fechou um contrato para a compra de doses da Sputnik V no mês passado. O único impasse é a falta de aval da Anvisa, que ainda não aprovou o uso emergencial da vacina.