A recomendação da Anvisa tem como base o Guia de Vigilância Epidemiológica para Covid-19, publicado pelo Ministério da Saúde.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) emitiu comunicado em que diz não vê razão para mudar as condições aprovadas pelo órgão para a vacina da Pfizer/BioNTech.
A Fiocruz afirmou que é fundamental que a vigilância para faixas etárias mais jovens e nas unidades escolares, como um todo, seja reforçada, já que essa população ainda tem acesso limitado às vacinas.
Ao analisar decisão do TJ-MG que determinou a imunização de uma adolescente, a hipótese dos autos revelou uma "aparentemente lacuna" no plano de vacinação.
Barra Torres ressaltou que todas as vacinas aprovadas pela Anvisa são eficazes e que a população pode confiar em qualquer uma que estiver disponível no posto de saúde.
Pela proposta, crianças e adolescentes com deficiência permanente ou com comorbidade e adolescentes privados de liberdade também serão incluídos como prioritários no plano de imunização.
A recusa será documentada por um termo, que deverá ser assinado pela pessoa ou por duas testemunhas no local e deverá ser incluído nos sistemas disponibilizados pelo Ministério da Saúde.
O prazo de análise pode variar entre sete e 30 dias, a depender da documentação encaminhada no pedido.
Francisco Emerson Maximiano é convidado para esclarecer se houve algum tipo de irregularidade no processo de compra da vacina Covaxin, produzida pelo laboratório indiano Barath Biotech.
Esse projeto, que já havia sido aprovado no Senado Federal, foi aprovado na última terça-feira (15) pela Câmara dos Deputados sob a forma de um substitutivo. Devido às alterações feitas pelos deputados federais, o texto voltará ao Senado para nova análise.