A autorização para uso emergencial de vacinas se deu com a necessidade de uma resposta rápida ao contágio da covid-19 e o aumento no número de casos e mortes no país.
O prazo de análise pode variar entre sete e 30 dias, a depender da documentação encaminhada no pedido.
''Até o momento, não há nenhum caso de óbito conhecido que tenha relação estabelecida com o uso das vacinas para COVID-19 autorizadas no país. As vacinas em uso no Brasil são consideradas seguras'', informou a agência.
O ministro Ricardo Lewandowski, do Supremo Tribunal Federal (STF), determinou nesta quarta-feira (21) que a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) envie informações sobre um pedido de uso emergencial da Sputnik V, vacina contra o novo coronavírus (Covid-19) desenvolvida na Rússia. O ministro deu prazo de 72 horas para a Anvisa prestar esclarecimentos.
A Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) deve se reunir no próximo domingo (17) para discutir os pedidos de autorização para uso emergencial de vacinas contra a COVID-19 e bater o martelo sobre as solicitações. Segundo comunicado oficial da Anvisa, a data é o penúltimo dos 10 dias estipulados como limite para este tipo de exame pela agência reguladora.